Las siguientes Condiciones están relacionadas con

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  • Agorafobia

    La agorafobia es el miedo a estar afuera o de estar en una situación de la que uno no puede escapar o de la que escapar sería difícil o humillante. Al igual que otras fobias, la agorafobia a menudo no se denuncia, probablemente porque muchas personas que padecen fobias encuentran formas de evitar las situaciones a las que son fóbicos. La agorafobia a menudo ocurre en combinación con el tr  Read More

  • Amnesia visual

    La agnosia visual primaria es un trastorno neurológico raro caracterizado por la pérdida total o parcial de la capacidad de reconocer e identificar objetos familiares y/o personas a través de la vista. Esto ocurre sin pérdida de la capacidad de ver realmente el objeto o la persona. Los síntomas de la agnosia visual ocurren como resultado del daño a ciertas áreas del cerebro (primario) o en asoci  Read More

  • Anemia paralítica tóxica

    La anemia aplásica adquirida es un trastorno raro causado por una insuficiencia profunda y casi completa de la médula ósea. La médula ósea es la sustancia esponjosa que se encuentra en el centro de los huesos del cuerpo, en los adultos principalmente la columna vertebral, la pelvis y los huesos grandes de las piernas. La médula ósea produce células especializadas (células madre hem  Read More

  • Apnea del sueño

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  • Autismo

    El trastorno del espectro autista es una condición relacionada con el desarrollo del cerebro que afecta la forma en que una persona percibe y socializa con los demás, causando problemas en la interacción social y la comunicación. El trastorno también incluye patrones de comportamiento limitados y repetitivos. El término "espectro" en el trastorno del espectro autista se refiere a la amplia ga  Read More

  • Baja estatura-hiperextensibilidad-rieger

    El síndrome SHORT es una condición en la que los individuos afectados tienen múltiples defectos de nacimiento en diferentes sistemas de órganos. El término CORTO es un acrónimo en el que cada letra representa uno de los hallazgos comunes en las personas afectadas: (S)= baja estatura (H)= hiperextensibilidad de articulaciones y/o hernia (inguinal) (O)= depresión ocular  Read More

  • Calcinosis spd

    La calcificación familiar idiopática de los ganglios basales (FIBGC, por sus siglas en inglés) es un trastorno neurológico raro que se caracteriza por la presencia de depósitos anormales de calcio (calcificaciones) de causa desconocida. Los síntomas asociados incluyen deterioro progresivo de las capacidades cognitivas (demencia), pérdida de contacto con la realidad (psicosis), cambios de humor y  Read More

  • Cinetosis

    El mareo por movimiento es la sensación que tienes cuando el movimiento que percibes con tu oído interno es diferente del movimiento que visualizas. Es una condición común que ocurre en algunas personas que viajan en automóvil, tren, avión o barco. Muchas personas sufren de esta afección si se suben a una montaña rusa o a otras atracciones similares de un parque de diversiones. El mareo p  Read More

  • Deficiencia de alfa-d-manosidasa lisosomal

    La alfa-manosidosis es un trastorno genético raro caracterizado por una deficiencia de la enzima alfa-D-manosidasa. La alfa-manosidosis se considera mejor como una enfermedad continua que generalmente se divide en tres formas: una forma leve, lentamente progresiva (tipo 1); una forma moderada (tipo 2); y una forma grave, a menudo rápidamente progresiva y potencialmente mortal (tipo 3). Los síntomas y la gravedad del trasto  Read More

  • Deficiencia de galactocerebrosidasa (galc)

    La leucodistrofia de Krabbe es un raro trastorno hereditario de almacenamiento de lípidos causado por una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa (GALC), que es necesaria para la degradación (metabolismo) de los esfingolípidos galactosilceremida y psicosina. Si no se descomponen estos esfingolípidos, se produce la degeneración de la vaina de mielina que rodea los nervios del cerebro (desmielinizaci&oacu  Read More

  • Demencia

    La demencia frontotemporal (DFT), o enfermedad de Pick, es un síndrome que se caracteriza por el encogimiento de los lóbulos frontal y temporal anterior del cerebro. Los síntomas de la demencia frontotemporal se dividen en dos patrones clínicos que involucran: (1) cambios en el comportamiento o (2) problemas con el lenguaje. La demencia frontotemporal a menudo se hereda y se presenta en familias  Read More

  • Depresión

    La depresión es un trastorno del estado de ánimo que provoca un sentimiento persistente de tristeza y pérdida de interés. También llamado trastorno depresivo mayor o depresión clínica, afecta cómo se siente, piensa y se comporta y puede provocar una variedad de problemas emocionales y físicos. Es posible que tenga problemas para realizar las actividades normales del día a d&  Read More

  • Desórdenes psicóticos

    Los trastornos psicóticos incluyen la esquizofrenia y una serie de trastornos menos conocidos. El número de personas que desarrollan un trastorno psicótico tiende a variar según el país, la edad y el sexo de la persona que lo padece, así como del tipo específico de trastorno. Existen factores de riesgo genéticos, biológicos, ambientales y psicológicos pa  Read More

  • Desorden de personalidad antisocial

    Un trastorno de personalidad (TP) es un patrón persistente de pensamientos, sentimientos y comportamientos que es significativamente diferente de lo que se considera normal dentro de la propia cultura de la persona. Los trastornos de personalidad se agrupan en grupos A, B y C según los síntomas dominantes. El trastorno de personalidad antisocial es específicamente un patrón generalizado d  Read More

  • Desorden del espectro autista

    El trastorno del espectro autista es una condición relacionada con el desarrollo del cerebro que afecta la forma en que una persona percibe y socializa con los demás, causando problemas en la interacción social y la comunicación. El trastorno también incluye patrones de comportamiento limitados y repetitivos. El término "espectro" en el trastorno del espectro autista se refiere a la amplia ga  Read More

  • Discinesia oral tardía

    La discinesia tardía (TD) es un trastorno del movimiento neurológico involuntario causado por el uso de medicamentos bloqueadores de los receptores de dopamina que se recetan para tratar ciertas afecciones psiquiátricas o gastrointestinales. El uso a largo plazo de estos medicamentos puede producir anomalías bioquímicas en el área del cerebro conocida como cuerpo estriado. Se desconocen las razones por  Read More

  • Dislexia

    La dislexia es la dificultad para aprender a leer. La dislexia puede estar relacionada con una lesión cerebral, herencia o influencias hormonales. Las inversiones de letras y números son una señal de advertencia común de la dislexia. El diagnóstico de dislexia implica revisar el procesamiento de la información del niño a partir de la vista, el oído y la parti  Read More

  • Displasia diastrófica

    La displasia diastrófica, también conocida como enanismo disastrófico, es un trastorno raro que está presente al nacer (congénito). El rango y la gravedad de los síntomas asociados y los hallazgos físicos pueden variar mucho de un caso a otro. Sin embargo, el trastorno a menudo se caracteriza por baja estatura y brazos y piernas inusualmente cortos (enanismo de extremidades cortas); desarrollo a  Read More

  • Distimia (trastorno depresivo persistente)

    La distimia, ahora conocida como trastorno depresivo persistente, es una forma de depresión que dura más de dos años seguidos en adultos y más de un año seguido en niños y adolescentes. La distimia puede afectar al 3%-6% de la población de los Estados Unidos: más mujeres que hombres y más afroamericanos que caucásicos y algunos grupos de hispanos. El tra  Read More

  • Dolor de cabeza y migraña

    La migraña es un tipo de dolor de cabeza que a menudo se localiza en un área determinada de la cabeza y, a veces, se acompaña de una sensibilidad pronunciada a la luz y al sonido. Otros síntomas comunes de migraña incluyen náuseas y vómitos. Las migrañas suelen tener un inicio gradual, progresivamente más dolorosas y luego experimentan una resolución gradual. Cuando las migr  Read More

  • Encefalopatía hipoglucémica

    Las neoplasias neuroendocrinas pancreáticas (pNEN) son un grupo cada vez más común de neoplasias malignas que surgen dentro del tejido endocrino del páncreas. El tejido endocrino es un tejido especializado que contiene células secretoras de hormonas. Estas células secretan varias hormonas diferentes en la sangre (endocrinas) o en las células locales (paracrinas, autocrinas). Estas hormonas tiene  Read More

  • Enfermedad de hirschsprung-síndrome de retraso mental

    El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un trastorno genético raro que puede ser evidente al nacer o más adelante en la infancia. MWS se caracteriza por discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos y convulsiones. Otras anomalías congénitas ocurren en algunos individuos y pueden incluir una enfermedad gastrointestinal conocida como enfermedad de Hirschsprung (40-50% de los individuos) en la cual est&aac  Read More

  • Epilepsia del sueño

    La narcolepsia es un trastorno neurológico del sueño caracterizado por ataques crónicos y excesivos de somnolencia durante el día, a veces llamado somnolencia diurna excesiva (EDS, por sus siglas en inglés). Los ataques de somnolencia pueden persistir solo unos segundos o varios minutos. Estos episodios varían en frecuencia desde unos pocos incidentes hasta varios durante un solo día. Los patron  Read More

  • Esquizofrenia

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  • Estrés

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  • Hiperaldosteronismo con alcatosis hipopotasémica

    El síndrome de Bartter (SB) es un grupo de condiciones que involucran el agrandamiento de ciertas células renales, sangre que es más alcalina de lo normal, altos niveles de potasio y cloruro en la orina, pérdida de potasio de los riñones (desgaste renal de potasio), deshidratación, debilidad, calambres musculares, micción frecuente y deficiencia en el crecimiento, lo que puede provocar enanismo.  Read More

  • Hiperaldosteronismo sin hipertensión

    El síndrome de Bartter (SB) es un grupo de condiciones que involucran el agrandamiento de ciertas células renales, sangre que es más alcalina de lo normal, altos niveles de potasio y cloruro en la orina, pérdida de potasio de los riñones (desgaste renal de potasio), deshidratación, debilidad, calambres musculares, micción frecuente y deficiencia en el crecimiento, lo que puede provocar enanismo.  Read More

  • Hipercalcemia-estenosis aórtica supravalvular

    El síndrome de Williams, también conocido como síndrome de Williams-Beuren, es un trastorno genético raro caracterizado por retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal), baja estatura, un grado variable de deficiencia mental y rasgos faciales distintivos que típicamente se vuelven más pronunciada con la edad. Tales rasgos faciales cara  Read More

  • Hiperquilomicronemia, familiar

    La deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (LPL) es un trastorno metabólico genético raro caracterizado por una deficiencia de la enzima lipoproteína lipasa. La deficiencia de esta enzima impide que las personas afectadas digieran correctamente ciertas grasas y da como resultado una acumulación masiva de gotas de grasa llamadas quilomicrones en la circulación (quilomicronemia) y, en consecuencia, t  Read More

  • Ictiosis espástica trastorno neurológico retraso mental

    El síndrome de Sjogren-Larsson es un trastorno hereditario caracterizado por descamación de la piel (ictiosis), retraso mental, anomalías del habla y espasticidad. Los bebés afectados desarrollan diversos grados de enrojecimiento de la piel con escamas finas poco después del nacimiento. Después de la infancia, la piel pierde su enrojecimiento y a menudo aparecen escamas oscuras en el cuello y debajo de  Read More

  • Idiotez xerodérmica

    El síndrome de De Sanctis-Cacchione es un trastorno extremadamente raro caracterizado por síntomas cutáneos y oculares de xeroderma pigmentoso (XP) que se presenta en asociación con anomalías neurológicas, retraso mental, estatura inusualmente baja (enanismo) y subdesarrollo de los testículos u ovarios (hipogonadismo) . El xeroderma pigmentoso es un grupo de trastornos cutáneos hereditari  Read More

  • Leucodistrofia globoide tipo krabbe

    La leucodistrofia de Krabbe es un raro trastorno hereditario de almacenamiento de lípidos causado por una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa (GALC), que es necesaria para la degradación (metabolismo) de los esfingolípidos galactosilceremida y psicosina. Si no se descomponen estos esfingolípidos, se produce la degeneración de la vaina de mielina que rodea los nervios del cerebro (desmielinizaci&oacu  Read More

  • Lipofuscinosis ceroide neuronal de tipo infantil

    La enfermedad de Santavuori, un trastorno genético raro, pertenece a un grupo de enfermedades neurometabólicas degenerativas progresivas conocidas como lipofuscinosis ceroides neuronales (NCL). Estos trastornos comparten ciertos síntomas similares y se distinguen en parte por la edad a la que aparecen dichos síntomas. La enfermedad de Santavuori se considera la forma infantil de las lipofuscinosis ceroides neuronale  Read More

  • Manejo del estrés

    El estrés es cualquier factor físico, químico o emocional que provoca malestar físico o mental. Si bien la eliminación del estrés no es realista, el manejo del estrés es un objetivo alcanzable y realista que se puede lograr mediante una serie de estrategias. Las personas con fuertes redes de apoyo social reportan menos estrés y menos síntomas negativos de estr&  Read More

  • Marinesco-síndrome de sjogren-neuropatía

    El síndrome de Marinesco-Sjogren (MSS) es un trastorno genético raro que afecta múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Los síntomas comunes incluyen dificultad para coordinar los movimientos voluntarios debido a la degeneración (atrofia) del cerebelo (ataxia cerebelosa), opacidad del cristalino de los ojos (cataratas), retrasos en la adquisición de habilidades que requieren la coordinaci&oacu  Read More

  • Migraña

    La migraña es el resultado de cambios específicos dentro del cerebro. Provoca dolor de cabeza intenso que suele ir acompañado de sensibilidad a la luz, el sonido o los olores. Los síntomas comunes de la migraña son: Dolor de ojo Sensibilidad a la luz o al sonido Náuseas vómitos Dolor intenso, generalmente en un lado de la cabeza que algunas  Read More

  • Monosomía 9p parcial

    El cromosoma 9, monosomía parcial 9p es un trastorno cromosómico raro en el que hay una eliminación (monosomía) de una porción del noveno cromosoma. Los síntomas y hallazgos característicos incluyen retraso mental; malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial), como una frente de forma anormal (es decir, trigonocefalia), pliegues de los párpados inc  Read More

  • Mucolipidosis iv

    La mucolipidosis IV es un trastorno metabólico hereditario raro que se cree que se caracteriza por una deficiencia de la proteína receptora del canal de transporte, según el reciente descubrimiento del gen de la mucolipidosis IV. Esta deficiencia puede conducir a la acumulación de ciertas sustancias grasas (mucolípidos) y ciertos carbohidratos complejos (mucopolisacáridos) dentro de las células  Read More

  • Narcolepsia

    La narcolepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central. Los síntomas incluyen somnolencia diurna excesiva (EDS), pérdida del tono muscular (cataplejía), percepciones distorsionadas (alucinaciones hipnagógicas), incapacidad para moverse o hablar (parálisis del sueño), sueño nocturno perturbado y comportamiento automático. La narcolepsia generalmente comien  Read More

  • Oftalmoartropatía

    El síndrome de Stickler se refiere a un grupo de trastornos del tejido conectivo. El tejido conectivo, que se distribuye por todo el cuerpo, puede afectar a múltiples sistemas de órganos. Los síntomas específicos presentes en el síndrome de Stickler a menudo varían mucho de un individuo a otro. Las personas afectadas pueden no tener todos los síntomas. Los ojos, los oídos, el esque  Read More

  • Problema de somnolencia

    La somnolencia problemática ocurre cuando la somnolencia durante el día interfiere con el trabajo o el funcionamiento social. Los síntomas del problema de la somnolencia pueden incluir dificultad para concentrarse, quedarse dormido mientras conduce o problemas con el control emocional. Hay una serie de causas de problemas de somnolencia, incluidos los trastornos del sueño; otras condiciones m&ea  Read More

  • Retraso mental ligado al x con hipotonía...

    La deficiencia del transportador de células de la hormona tiroidea específica de MCT8 (deficiencia de THCT) es un trastorno hereditario que se caracteriza por retraso mental grave, deterioro de la capacidad para hablar, disminución del tono muscular (hipotonía) y/o anomalías del movimiento. Con la excepción del tono muscular deficiente, la mayoría de los bebés afectados parece  Read More

  • Síndrome de agua de rosas

    La insensibilidad a los andrógenos se refiere a la incapacidad del cuerpo para responder adecuadamente a las hormonas sexuales masculinas (andrógenos) producidas durante el embarazo. Esto ocurre debido a un cambio (mutación) en un gen involucrado en la producción de la proteína dentro de las células que recibe la hormona andrógena y le indica a la célula cómo usarla. El  Read More

  • Síndrome de arrancamiento del cabello

    La tricotilomanía (trik-o-til-o-MAY-nee-uh), también llamada trastorno de arrancarse el cabello, es un trastorno mental que involucra impulsos recurrentes e irresistibles de arrancarse el cabello del cuero cabelludo, las cejas u otras áreas del cuerpo, a pesar de intentar parar. Arrancar el cabello del cuero cabelludo a menudo deja calvas en parches, lo que causa una angustia significativa y puede interferir con el  Read More

  • Síndrome de deleción 1p36

    Datos del síndrome de deleción 1p36 Introducción al síndrome de deleción 1p36: cómo las personas obtienen cromosomas con ADN faltante El síndrome de deleción 1p36 representa lo siguiente: 1 es el número de cromosoma al que se le ha eliminado el ADN, p es el brazo corto del cromosoma (longitud más corta de ADN por encima del centrómero) que contien  Read More

  • Síndrome de dificultad respiratoria infantil

    El síndrome de dificultad respiratoria infantil es un trastorno pulmonar que tiende a afectar a los bebés prematuros. Los principales síntomas incluyen dificultad para respirar y pulmones colapsados, lo que podría requerir ventilación mecánica o presión positiva al final de la espiración (PEEP).  Read More

  • Síndrome de dubowitz

    El síndrome de Dubowitz es un trastorno genético y del desarrollo muy raro que involucra múltiples anomalías congénitas (hereditarias) que incluyen, entre otras: (1) retraso del crecimiento/baja estatura; (2) rasgos faciales inusuales pero característicos; (3) una cabeza pequeña (microencefalia); (4) retraso mental leve (usualmente); y (5), en al menos el 50% de los casos, eccema. Se ven afectad  Read More

  • Síndrome de hibernación de kleine-levin

    El síndrome de Kleine-Levin es un trastorno raro caracterizado por la necesidad de dormir demasiado (hipersomnolencia), (es decir, hasta 20 horas al día); ingesta excesiva de alimentos (hiperfagia compulsiva); y cambios de comportamiento, como un impulso sexual anormalmente desinhibido. El trastorno afecta principalmente a varones adolescentes. Cuando están despiertos, los individuos afectados pueden mostrar irritabilidad,  Read More

  • Síndrome de hibernación familiar

    El síndrome de Kleine-Levin es un trastorno raro caracterizado por la necesidad de dormir demasiado (hipersomnolencia), (es decir, hasta 20 horas al día); ingesta excesiva de alimentos (hiperfagia compulsiva); y cambios de comportamiento, como un impulso sexual anormalmente desinhibido. El trastorno afecta principalmente a varones adolescentes. Cuando están despiertos, los individuos afectados pueden mostrar irritabilidad,  Read More

  • Síndrome de kleine-levin

    El síndrome de Kleine-Levin es un trastorno raro que afecta principalmente a varones adolescentes (aproximadamente el 70 por ciento de las personas con síndrome de Kleine-Levin son hombres).  Read More

  • Síndrome de la fuente

    El síndrome de Fountain es un trastorno hereditario extremadamente raro que se caracteriza por retraso mental; hinchazón anormal de las mejillas y los labios debido a la acumulación excesiva de fluidos corporales debajo de la piel (subcutánea) de la cara (edema); anomalías esqueléticas; y/o sordera debido a la malformación de una estructura (cóclea) dentro del oído interno. El s&ia  Read More

  • Síndrome de lowe-terry-maclachlan

    El síndrome de Lowe se caracteriza por problemas de visión que incluyen opacidad del cristalino de los ojos (cataratas) que están presentes al nacer, problemas renales que generalmente se desarrollan en el primer año de vida y anomalías cerebrales asociadas con discapacidades intelectuales. El síndrome de Lowe se hereda como una condición genética ligada al cromosoma X.  Read More

  • Síndrome de munchausen

    El síndrome de Munchausen es un trastorno mental que se caracteriza por que el paciente provoca o finge tener síntomas físicos o psicológicos en sí mismo. Los adultos de 20 a 40 años son los grupos más propensos a desarrollar el síndrome de Munchausen. Las mujeres con algún conocimiento o formación en el cuidado de la salud y los hombres con poco apego familiar s  Read More

  • Síndrome de munchausen por poder (msbp)

    El síndrome de Munchausen por poder (MSBP) ahora se clasifica como un síntoma somático y un trastorno relacionado. Se conoce como trastorno facticio que es impuesto por un individuo a otro. MSBP se caracteriza por fingir o producir intencionalmente síntomas físicos o emocionales en otra persona para colocar a esa persona en el papel de enfermo. Este trastorno lleva el nombre del bar&oacut  Read More

  • Síndrome de retraso mental de juberg-marsidi

    El síndrome de Juberg-Marsidi es un trastorno genético ligado al cromosoma X extremadamente raro que se expresa completamente solo en hombres y es evidente al nacer (congénito) o durante las primeras semanas de vida (período neonatal). Los niños afectados muestran retraso mental grave; retrasos en alcanzar hitos del desarrollo (p. ej., gatear, caminar, etc.); debilidad muscular; disminución del tono mu  Read More

  • Síndrome de rsh

    El síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) es un trastorno genético variable que se caracteriza por un crecimiento lento antes y después del nacimiento, cabeza pequeña (microcefalia), retraso mental de leve a moderado y múltiples defectos de nacimiento que incluyen rasgos faciales particulares, paladar hendido, defectos cardíacos , segundo y tercer dedo del pie fusionados, dedos de manos y pies adicionale  Read More

  • Síndrome de Wagr

    El síndrome WAGR/síndrome de deleción 11p es un síndrome genético raro en el que existe una predisposición a varias afecciones, incluidas ciertas neoplasias malignas, anomalías oculares distintivas y/o discapacidad intelectual. "WAGR" es un acrónimo de las anomalías características asociadas con el síndrome. El acrónimo significa Tumor de (W)ilms, la  Read More

  • Síndrome de Werner

    El Síndrome de Werner es un raro trastorno progresivo que se caracteriza por la aparición de un envejecimiento inusualmente acelerado (progeria). Aunque el trastorno generalmente se reconoce en la tercera o cuarta década de la vida, ciertos hallazgos característicos están presentes a partir de la adolescencia y la edad adulta temprana. Las personas con síndrome de Werner tienen una tasa de  Read More

  • Síndrome del ataúd

    El síndrome de Coffin-Lowry es un trastorno genético raro caracterizado por retraso mental; anomalías de la cabeza y el área facial (craneofacial); manos grandes y suaves con dedos cortos y delgados (afilados); baja estatura; y/o diversas anomalías esqueléticas. Los rasgos faciales característicos pueden incluir un maxilar superior subdesarrollado (hipoplasia maxilar), una ceja anormalmente prom  Read More

  • Síndrome del edificio enfermo (enfermedad ambiental, sensibilidad química múlti

    Algunos creen que el síndrome del edificio enfermo es una enfermedad causada por agentes desconocidos en los edificios. El síndrome del edificio enfermo es un tema controvertido porque muchos expertos no creen que sea un síndrome real. El síndrome del edificio enfermo no tiene una causa conocida. Para aquellos que creen que el síndrome es real, se citan muchos factores de riesgo.  Read More

  • Síndrome mmr

    El síndrome de megalocórnea-retraso mental (MMR), también conocido como síndrome de Neuhauser, es un trastorno genético extremadamente raro que se caracteriza por anomalías distintivas del ojo, varios grados de deterioro cognitivo y una amplia variedad de síntomas adicionales. El rango y la gravedad de los síntomas varían. mucho de una persona a otra, lo que ha llevado a algunos in  Read More

  • Síndrome orgánico de la personalidad

    El síndrome orgánico de la personalidad o síndrome orgánico mental es un trastorno mental caracterizado por una alteración de la personalidad a corto o largo plazo debido en gran parte a una disfunción cerebral. La capacidad de razonar, recordar, imaginar y aprender puede no verse afectada, pero el juicio del individuo puede ser tan pobre que puede ser necesaria una supervisión continua. Si no s  Read More

  • Síndrome X frágil

    El síndrome X frágil se caracteriza por una discapacidad intelectual moderada en los hombres afectados y una discapacidad intelectual leve en las mujeres afectadas. A veces, los hombres afectados presentan características físicas distintivas, como cabeza grande, cara alargada, frente y mentón prominentes, orejas protuberantes, articulaciones flojas y testículos grandes, pero estas característica  Read More

  • Salud mental: trastornos facticios

    Los trastornos facticios son condiciones en las que una persona actúa como si tuviera una enfermedad física o mental cuando en realidad no está enferma. El trastorno facticio por poder es cuando una persona actúa como si una persona bajo su cuidado tuviera una enfermedad cuando no es así. Las personas con trastornos ficticios crean o exageran deliberadamente los síntomas de una enfermedad de var  Read More

  • Sindactilia tipo i con microcefalia y...

    El síndrome de Filippi es un trastorno genético extremadamente raro que puede manifestarse al nacer (congénito). El trastorno se caracteriza por una apariencia facial inusual, anomalías en los dedos de las manos y los pies y retraso mental de leve a grave. Los hallazgos físicos primarios incluyen retrasos en el crecimiento, membranas o fusión (sindactilia) de ciertos dedos de manos y pies, desviaci&oac  Read More

  • Sindrome craneodigital de scott

    El síndrome craneodigital de Scott es una condición que solo se ha encontrado en dos familias. Las manifestaciones incluyen forma inusual de la cabeza, retraso en el crecimiento y el desarrollo, y membranas leves entre los dedos de las manos y los pies (sindactilia)  Read More

  • Sindrome de treacher collins-franceschetti 1

    El síndrome de Treacher Collins (TCS) es un trastorno genético raro que se caracteriza por anomalías distintivas en el área de la cabeza y la cara que resultan del subdesarrollo (hipoplasia) de ciertas estructuras faciales, como la mandíbula, los pómulos y las estructuras cercanas (complejo cigomático). Las anomalías craneofaciales tienden a afectar los pómulos, la mandíbula  Read More

  • Somnambulismo

    El sonambulismo es un trastorno caracterizado por caminar u otras actividades mientras aparentemente todavía está dormido. El sonambulismo no es un trastorno grave, aunque los niños pueden lesionarse con objetos durante el sonambulismo. Aunque perturbador y aterrador para los padres a corto plazo, el sonambulismo no está asociado con complicaciones a largo plazo. El sueño perturb  Read More

  • Sueño paroxístico

    La narcolepsia es un trastorno neurológico del sueño caracterizado por ataques crónicos y excesivos de somnolencia durante el día, a veces llamado somnolencia diurna excesiva (EDS, por sus siglas en inglés). Los ataques de somnolencia pueden persistir solo unos segundos o varios minutos. Estos episodios varían en frecuencia desde unos pocos incidentes hasta varios durante un solo día. Los patron  Read More

  • Tortícolis

    La distonía cervical, también conocida como tortícolis espasmódica, es un trastorno neurológico raro que se caracteriza por contracciones musculares involuntarias en el cuello que provocan movimientos y posturas anormales del cuello y la cabeza. En algunos casos, estas contracciones anormales pueden ser sostenidas o continuas; en otros, pueden presentarse como espasmos que pueden parecerse a un temblor. La gr  Read More

  • Trastorno bipolar (manía)

    El trastorno límite de la personalidad es un trastorno de salud mental que afecta la forma en que piensas y sientes acerca de ti mismo y de los demás, causando problemas para funcionar en la vida cotidiana. Incluye problemas de autoimagen, dificultad para manejar las emociones y el comportamiento, y un patrón de relaciones inestables. Con el trastorno límite de la personalidad, tiene un miedo intenso al aband  Read More

  • Trastorno de ansiedad generalizada (gad)

    El trastorno de ansiedad generalizada (TAG) es un trastorno del estado de ánimo que se caracteriza por preocupaciones múltiples y/o inespecíficas que interfieren de alguna manera en la vida de la persona. Los trastornos de ansiedad más comunes son las fobias específicas. Además del trastorno de ansiedad generalizada, otros trastornos de ansiedad incluyen el trastorno de ansiedad por separac  Read More

  • Trastorno de estrés postraumático (ptsd)

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  • Trastorno disfórico premenstrual (pmdd)

    El trastorno disfórico premenstrual (TDPM) puede considerarse una forma grave del síndrome premenstrual (SPM), con síntomas que interfieren con las actividades y el funcionamiento diarios. El TDPM ocurre en el 3% al 8% de las mujeres que menstrúan. La fatiga, los cambios de humor y la distensión abdominal son síntomas comunes, pero pueden ocurrir muchos otros síntomas.  Read More

  • Trastorno esquizoafectivo

    El trastorno esquizoafectivo es una enfermedad caracterizada por síntomas psicóticos (delirios y alucinaciones) y problemas del estado de ánimo. Hay dos tipos de trastorno esquizoafectivo: bipolar y depresivo. No existe una causa específica conocida para el trastorno esquizoafectivo. Los síntomas y signos del trastorno esquizoafectivo incluyen los de la esquizofrenia ademá  Read More

  • Trastorno límite de la personalidad (bpd)

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  • Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adolescentes

    El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos crónicos más comunes que afectan a los niños en edad escolar. La investigación actual indica tasas de prevalencia del 3% al 5%, y los hombres son diagnosticados con este trastorno dos veces y media más que las mujeres. El TDAH se describe como "un trastorno neurobiológico común caracterizad  Read More

  • Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos

    El trastorno por déficit de atención con hiperactividad es una condición conductual caracterizada por distracción, impulsividad y/o hiperactividad. Aunque no existe una causa única para el TDAH, hay una serie de factores biológicos y sociales que parecen aumentar el riesgo de que una persona desarrolle el trastorno. El TDAH afecta del 2% al 6% de los adultos, hombres y mujeres por  Read More

  • Trastorno psicótico breve

    El trastorno psicótico breve se encuentra en el grupo de enfermedades mentales denominado espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. Los síntomas del trastorno psicótico breve pueden incluir alucinaciones o delirios, y no duran más de un mes. Por lo general, se desconocen las causas específicas del trastorno psicótico breve, pero se cree que se debe a una co  Read More

  • Trastornos del sueño: hipersomnia

    La hipersomnia, o somnolencia excesiva, es una condición en la que una persona tiene problemas para mantenerse despierta durante el día. Las personas que tienen hipersomnia pueden quedarse dormidas en cualquier momento; por ejemplo, en el trabajo o mientras conducen. También pueden tener otros problemas relacionados con el sueño, como falta de energía y dificultad para pensar con claridad. Según  Read More

  • Tratamiento del insomnio: somníferos y estimulantes

    El insomnio es la dificultad para conciliar o permanecer dormido, la ausencia de un sueño reparador o la mala calidad del sueño. El insomnio es un síntoma y no una enfermedad.  Read More

  • Tricotilomanía

    La tricotilomanía (trik-o-til-o-MAY-nee-uh), también llamada trastorno de arrancarse el cabello, es un trastorno mental que involucra impulsos recurrentes e irresistibles de arrancarse el cabello del cuero cabelludo, las cejas u otras áreas del cuerpo, a pesar de intentar parar. Arrancar el cabello del cuero cabelludo a menudo deja calvas en parches, lo que causa una angustia significativa y puede interferir con el  Read More

  • Tumor de Wilms y pseudohermafroditismo

    El síndrome de Denys-Drash (SDD) se caracteriza por una función renal anormal (nefropatía congénita), un tumor canceroso del riñón llamado tumor de Wilms y trastornos del desarrollo sexual en los varones afectados. La mayoría de las mujeres afectadas tienen genitales normales. El DDS es un trastorno genético causado por mutaciones en el gen supresor del tumor de Wilms, WT1.  Read More

  • Vacaciones depresión, ansiedad y estrés

    Una serie de factores, que incluyen expectativas poco realistas, presiones financieras y demasiados compromisos, pueden causar estrés y ansiedad durante las vacaciones. Ciertas personas pueden sentirse ansiosas o deprimidas durante las vacaciones de invierno debido al trastorno afectivo estacional (SAD), a veces denominado depresión estacional. Dolores de cabeza, beber en exceso, comer en exceso e insomnio so  Read More

  • X-linked mental retardation-clasped thum...

    El síndrome L1 es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que ocurre en los hombres y que afecta principalmente al sistema nervioso. La enfermedad se caracteriza principalmente por hidrocefalia (aumento de líquido en el centro del cerebro), espasticidad de las extremidades inferiores (rigidez muscular), pulgares en aducción (juntos hacia la palma), afasia (dificultad para hablar), convulsiones y agenesia de los cuer  Read More