Las siguientes Condiciones están relacionadas con Am

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  • Autismo

    Algunos niños muestran signos de trastorno del espectro autista en la primera infancia, como contacto visual reducido, falta de respuesta a su nombre o indiferencia hacia los cuidadores. Otros niños pueden desarrollarse normalmente durante los primeros meses o años de vida, pero luego repentinamente se vuelven retraídos o agresivos o pierden las habilidades lingüísticas que ya habían adquirido. Lo  Read More

  • Calcinosis spd

    La calcificación familiar idiopática de los ganglios basales (FIBGC, por sus siglas en inglés) es un trastorno neurológico raro que se caracteriza por la presencia de depósitos anormales de calcio (calcificaciones) de causa desconocida. Los síntomas asociados incluyen deterioro progresivo de las capacidades cognitivas (demencia), pérdida de contacto con la realidad (psicosis), cambios de humor y  Read More

  • Deficiencia de alfa-d-manosidasa lisosomal

    La deficiencia de alfa-d-manosidasa lisosomal (también conocida como gangliosidosis GM1) es un trastorno genético raro que puede causar retrasos en el desarrollo, problemas de aprendizaje y convulsiones. Es causado por la falta de una enzima llamada alfa-d-manosidasa, que ayuda a descomponer ciertas proteínas en el cuerpo. La enzima lisosomal alfa-d-manosidasa es responsable de descomponer las  Read More

  • Desórdenes psicóticos

    Los trastornos psicóticos son enfermedades mentales que dificultan el pensamiento lógico y claro. Pueden causar alucinaciones, que son percepciones falsas de cosas que en realidad no suceden, y delirios, que son creencias falsas sobre lo que sucede en el mundo. Los trastornos psicóticos también pueden afectar su estado de ánimo y comportamiento. Los trastornos psicóticos a  Read More

  • Desorden del espectro autista

    Algunos niños muestran signos de trastorno del espectro autista en la primera infancia, como contacto visual reducido, falta de respuesta a su nombre o indiferencia hacia los cuidadores. Otros niños pueden desarrollarse normalmente durante los primeros meses o años de vida, pero luego repentinamente se vuelven retraídos o agresivos o pierden las habilidades lingüísticas que ya habían adquirido. Lo  Read More

  • Esquizofrenia

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  • Hiperaldosteronismo con alcatosis hipopotasémica

    El síndrome de Bartter (SB) es un grupo de condiciones que involucran el agrandamiento de ciertas células renales, sangre que es más alcalina de lo normal, altos niveles de potasio y cloruro en la orina, pérdida de potasio de los riñones (desgaste renal de potasio), deshidratación, debilidad, calambres musculares, micción frecuente y deficiencia en el crecimiento, lo que puede provocar enanismo.  Read More

  • Hiperaldosteronismo sin hipertensión

    El síndrome de Bartter (SB) es un grupo de condiciones que involucran el agrandamiento de ciertas células renales, sangre que es más alcalina de lo normal, altos niveles de potasio y cloruro en la orina, pérdida de potasio de los riñones (desgaste renal de potasio), deshidratación, debilidad, calambres musculares, micción frecuente y deficiencia en el crecimiento, lo que puede provocar enanismo.  Read More

  • Hipercalcemia-estenosis aórtica supravalvular

    La hipercalcemia-estenosis aórtica supravalvular es una afección en la que los niveles de calcio en la sangre son demasiado altos. Puede ser causado por una serie de factores, incluido el uso de ciertos medicamentos, glándulas paratiroides hiperactivas (que son responsables de regular la cantidad de calcio en su cuerpo) o insuficiencia renal. 1. Cuando ocurre esta afección, puede causar  Read More

  • Hiperquilomicronemia, familiar

    La deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (LPL) es un trastorno metabólico genético raro caracterizado por una deficiencia de la enzima lipoproteína lipasa. La deficiencia de esta enzima impide que las personas afectadas digieran correctamente ciertas grasas y da como resultado una acumulación masiva de gotas de grasa llamadas quilomicrones en la circulación (quilomicronemia) y, en consecuencia, t  Read More

  • Ictiosis espástica trastorno neurológico retraso mental

    El síndrome de Sjogren-Larsson es un trastorno hereditario caracterizado por descamación de la piel (ictiosis), retraso mental, anomalías del habla y espasticidad. Los bebés afectados desarrollan diversos grados de enrojecimiento de la piel con escamas finas poco después del nacimiento. Después de la infancia, la piel pierde su enrojecimiento y a menudo aparecen escamas oscuras en el cuello y debajo de  Read More

  • Marinesco-síndrome de sjogren-neuropatía

    El síndrome de Marinesco-Sjögren (MSS) es una enfermedad autoinmune que hace que el cuerpo ataque sus propios nervios. Es un trastorno raro que afecta tanto al sistema nervioso como al inmunológico. A veces se le llama "doble golpe" porque es causado por dos mutaciones genéticas separadas. La primera mutación activa una proteína inactiva en la célula, lo que causa inflamaci&oacut  Read More

  • Síndrome de deleción 1p36

    Datos del síndrome de deleción 1p36 Introducción al síndrome de deleción 1p36: cómo las personas obtienen cromosomas con ADN faltante El síndrome de deleción 1p36 representa lo siguiente: 1 es el número de cromosoma al que se le ha eliminado el ADN, p es el brazo corto del cromosoma (longitud más corta de ADN por encima del centrómero) que contien  Read More

  • Síndrome de lowe-terry-maclachlan

    El síndrome de Lowe-Terry-Maclachlan es un trastorno genético raro que causa anomalías en el desarrollo del esqueleto, los ojos y otras partes del cuerpo. Hay cuatro factores de riesgo para el síndrome de Lowe-terry-maclachlan: 1. Predisposición genética. La enfermedad es causada por una mutación en el gen TSC1 o TSC2. Si uno o ambos padres tienen el gen,  Read More

  • Síndrome de munchausen

    El síndrome de Munchausen es una forma de enfermedad mental en la que alguien finge o exagera su propia enfermedad para llamar la atención. Lleva el nombre del barón von Munchausen, quien supuestamente contó cuentos fantásticos sobre sus hazañas en el ejército, y se caracteriza por un patrón de frecuentes visitas al hospital. La persona con el síndrome de Munchause  Read More

  • Síndrome mmr

    El síndrome de megalocórnea-retraso mental o síndrome MMR es un trastorno genético raro que afecta la forma de la córnea y la forma en que se desarrolla el cerebro de un niño. Las personas que tienen este trastorno nacen con ojos más grandes de lo normal, lo que puede causar problemas de visión. Además, esta condición provoca discapacidades mentales que van  Read More

  • Salud mental: trastornos facticios

    Los trastornos facticios son condiciones en las que una persona actúa como si tuviera una enfermedad física o mental cuando en realidad no está enferma. El trastorno facticio por poder es cuando una persona actúa como si una persona bajo su cuidado tuviera una enfermedad cuando no es así. Las personas con trastornos ficticios crean o exageran deliberadamente los síntomas de una enfermedad de var  Read More

  • Somnambulismo

    El sonambulismo generalmente ocurre temprano en la noche, a menudo una o dos horas después de quedarse dormido. Es poco probable que ocurra durante las siestas. Un episodio de sonambulismo puede ocurrir rara vez o con frecuencia, y un episodio generalmente dura varios minutos, pero puede durar más. Alguien que es sonámbulo puede: Sal de la cama y camina Sentarse en la cama y abrirle los ojos.  Read More

  • Sueño paroxístico

    El sueño paroxístico es un trastorno del sueño raro e inusual que hace que las personas se duerman repentinamente por períodos cortos de tiempo, que generalmente duran menos de un minuto. Puede ocurrir en cualquier momento del día o de la noche, pero ocurre con mayor frecuencia cuando la persona está en las primeras etapas de conciliar el sueño o cuando se despierta de una siest  Read More

  • Trastorno disfórico premenstrual (pmdd)

    El trastorno disfórico premenstrual (TDPM) puede considerarse una forma grave del síndrome premenstrual (SPM), con síntomas que interfieren con las actividades y el funcionamiento diarios. El TDPM ocurre en el 3% al 8% de las mujeres que menstrúan. La fatiga, los cambios de humor y la distensión abdominal son síntomas comunes, pero pueden ocurrir muchos otros síntomas.  Read More

  • Trastorno límite de la personalidad (bpd)

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