Las siguientes Condiciones están relacionadas con Tos
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- Calcinosis spd
La calcificación familiar idiopática de los ganglios basales (FIBGC, por sus siglas en inglés) es un trastorno neurológico raro que se caracteriza por la presencia de depósitos anormales de calcio (calcificaciones) de causa desconocida. Los síntomas asociados incluyen deterioro progresivo de las capacidades cognitivas (demencia), pérdida de contacto con la realidad (psicosis), cambios de humor y Read More
- Hiperaldosteronismo sin hipertensión
El hiperaldosteronismo sin hipertensión también se denomina síndrome de Bartter. En el hiperaldosteronismo, las glándulas suprarrenales producen mucha aldosterona. Esto da como resultado una disminución de los niveles de potasio en la sangre, es decir, hipopotasemia, y aumenta la excreción de iones de hidrógeno, es decir, alcalosis. 1. En esta condición, ciert Read More
- Hipercalcemia-estenosis aórtica supravalvular
El síndrome de Williams, también conocido como síndrome de Williams-Beuren, es un trastorno genético raro caracterizado por retrasos en el crecimiento antes y después del nacimiento (retraso en el crecimiento prenatal y posnatal), baja estatura, un grado variable de deficiencia mental y rasgos faciales distintivos que típicamente se vuelven más pronunciada con la edad. Tales rasgos faciales cara Read More
- Hiperquilomicronemia, familiar
La hiperquilomicronemia, familiar , es un trastorno genético raro que hace que las personas tengan niveles elevados de quilomicrones en la sangre. Los quilomicrones son moléculas de grasa que se producen cuando digieres los alimentos. Se supone que deben descomponerse y usarse como energía, pero las personas con hiperquilomicronemia no pueden descomponerlos correctamente. 1. Las personas con hi Read More
- Idiotez xerodérmica
El síndrome de De Sanctis-Cacchione es un trastorno extremadamente raro caracterizado por síntomas cutáneos y oculares de xeroderma pigmentoso (XP) que se presenta en asociación con anomalías neurológicas, retraso mental, estatura inusualmente baja (enanismo) y subdesarrollo de los testículos u ovarios (hipogonadismo) . El xeroderma pigmentoso es un grupo de trastornos cutáneos hereditari Read More
- Lipofuscinosis ceroide neuronal de tipo infantil
La enfermedad de Santavuori, un trastorno genético raro, pertenece a un grupo de enfermedades neurometabólicas degenerativas progresivas conocidas como lipofuscinosis ceroides neuronales (NCL). Estos trastornos comparten ciertos síntomas similares y se distinguen en parte por la edad a la que aparecen dichos síntomas. La enfermedad de Santavuori se considera la forma infantil de las lipofuscinosis ceroides neuronale Read More
- Migraña
La migraña es el resultado de cambios específicos dentro del cerebro. Provoca dolor de cabeza intenso que suele ir acompañado de sensibilidad a la luz, el sonido o los olores. Los síntomas comunes de la migraña son: Dolor de ojo Sensibilidad a la luz o al sonido Náuseas vómitos Dolor intenso, generalmente en un lado de la cabeza que algunas Read More
- Monosomía 9p parcial
El cromosoma 9, monosomía parcial 9p es un trastorno cromosómico raro en el que hay una eliminación (monosomía) de una porción del noveno cromosoma. Los síntomas y hallazgos característicos incluyen retraso mental; malformaciones distintivas del cráneo y la región facial (craneofacial), como una frente de forma anormal (es decir, trigonocefalia), pliegues de los párpados inc Read More
- Mucolipidosis iv
La mucolipidosis IV (MLIV) es un trastorno genético raro que afecta muchas partes diferentes del cuerpo, incluidos los pulmones, los ojos y el cerebro. El síntoma más común de MLIV es el retraso en el crecimiento, una condición en la que un niño crece muy lentamente. Otros síntomas incluyen pérdida auditiva severa, infecciones respiratorias frecuentes, problemas de visi&o Read More
- Problema de somnolencia
La somnolencia es el deseo de quedarse dormido. Es normal sentir sueño a veces, especialmente si ha estado despierto durante mucho tiempo o no ha dormido lo suficiente la noche anterior. Pero cuando la somnolencia interfiere con sus actividades diarias y causa problemas en el hogar, la escuela o el trabajo, puede convertirse en un trastorno llamado hipersomnolencia. La hipersomnolencia generalmente implica somnolencia diurna Read More
- Síndrome de hibernación de kleine-levin
El síndrome de Kleine-Levin es un trastorno raro caracterizado por la necesidad de dormir demasiado (hipersomnolencia), (es decir, hasta 20 horas al día); ingesta excesiva de alimentos (hiperfagia compulsiva); y cambios de comportamiento, como un impulso sexual anormalmente desinhibido. El trastorno afecta principalmente a varones adolescentes. Cuando están despiertos, los individuos afectados pueden mostrar irritabilidad, Read More
- Síndrome de rsh
El síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) es un trastorno genético variable que se caracteriza por un crecimiento lento antes y después del nacimiento, cabeza pequeña (microcefalia), retraso mental de leve a moderado y múltiples defectos de nacimiento que incluyen rasgos faciales particulares, paladar hendido, defectos cardíacos , segundo y tercer dedo del pie fusionados, dedos de manos y pies adicionale Read More
- Síndrome de Wagr
El síndrome de WAGR es un trastorno que afecta a muchos sistemas del cuerpo y recibe su nombre por sus principales características: tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y discapacidad intelectual. Las personas con el síndrome de WAGR tienen entre un 45 y un 60 por ciento de posibilidades de desarrollar un tumor de Wilms, una forma rara de cáncer de riñón. Es Read More
- Síndrome mmr
El síndrome de megalocórnea-retraso mental o síndrome MMR es un trastorno genético raro que afecta la forma de la córnea y la forma en que se desarrolla el cerebro de un niño. Las personas que tienen este trastorno nacen con ojos más grandes de lo normal, lo que puede causar problemas de visión. Además, esta condición provoca discapacidades mentales que van Read More
- Sueño paroxístico
El sueño paroxístico es un trastorno del sueño raro e inusual que hace que las personas se duerman repentinamente por períodos cortos de tiempo, que generalmente duran menos de un minuto. Puede ocurrir en cualquier momento del día o de la noche, pero ocurre con mayor frecuencia cuando la persona está en las primeras etapas de conciliar el sueño o cuando se despierta de una siest Read More
- Trastorno límite de la personalidad (bpd)