Las siguientes Condiciones están relacionadas con V
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- Amnesia visual
La amnesia por déficit de memoria visual es causada por daños en áreas del sistema visual que almacenan información visual. Debido a que es causado por un déficit en el acceso al material visual almacenado y no por un deterioro de la capacidad para codificar o recuperar material nuevo, tiene las propiedades poco frecuentes de una amnesia retrógrada más grave que anterógrada sin grad Read More
- Autismo
Algunos niños muestran signos de trastorno del espectro autista en la primera infancia, como contacto visual reducido, falta de respuesta a su nombre o indiferencia hacia los cuidadores. Otros niños pueden desarrollarse normalmente durante los primeros meses o años de vida, pero luego repentinamente se vuelven retraídos o agresivos o pierden las habilidades lingüísticas que ya habían adquirido. Lo Read More
- Baja estatura-hiperextensibilidad-rieger
El síndrome de baja estatura-hiperextensibilidad-rieger es un raro trastorno genético que afecta el desarrollo del cuerpo. Los cuatro factores de riesgo del síndrome de Rieger de baja estatura-hiperextensibilidad son: 1. Baja estatura 2. Hiperextensibilidad de las articulaciones (especialmente codos, rodillas y dedos) 3. Hipermovilidad de las articulaciones ( Read More
- Calcinosis spd
La calcinosis SPD estriopallidodentado es una afección en la que se forman parches de depósitos de calcio en la piel. Si usted es como la mayoría de las personas, no dedica mucho tiempo a pensar en sus dientes. Pero si tiene calcinosis estriopallidodentado, eso puede cambiar. La calcinosis estriopallidodentado es una enfermedad que causa tres síntomas inusuales: dientes que son inusualme Read More
- Deficiencia de alfa-d-manosidasa lisosomal
La alfa-manosidosis es un trastorno genético raro caracterizado por una deficiencia de la enzima alfa-D-manosidasa. La alfa-manosidosis se considera mejor como una enfermedad continua que generalmente se divide en tres formas: una forma leve, lentamente progresiva (tipo 1); una forma moderada (tipo 2); y una forma grave, a menudo rápidamente progresiva y potencialmente mortal (tipo 3). Los síntomas y la gravedad del trasto Read More
- Desórdenes psicóticos
Los trastornos psicóticos son enfermedades mentales que dificultan el pensamiento lógico y claro. Pueden causar alucinaciones, que son percepciones falsas de cosas que en realidad no suceden, y delirios, que son creencias falsas sobre lo que sucede en el mundo. Los trastornos psicóticos también pueden afectar su estado de ánimo y comportamiento. Los trastornos psicóticos a Read More
- Desorden del espectro autista
Algunos niños muestran signos de trastorno del espectro autista en la primera infancia, como contacto visual reducido, falta de respuesta a su nombre o indiferencia hacia los cuidadores. Otros niños pueden desarrollarse normalmente durante los primeros meses o años de vida, pero luego repentinamente se vuelven retraídos o agresivos o pierden las habilidades lingüísticas que ya habían adquirido. Lo Read More
- Distimia (trastorno depresivo persistente)
La distimia, ahora conocida como trastorno depresivo persistente, es una forma de depresión que dura más de dos años seguidos en adultos y más de un año seguido en niños y adolescentes. La distimia puede afectar al 3%-6% de la población de los Estados Unidos: más mujeres que hombres y más afroamericanos que caucásicos y algunos grupos de hispanos. El tra Read More
- Enfermedad de hirschsprung-síndrome de retraso mental
El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un trastorno genético raro que puede ser evidente al nacer o más adelante en la infancia. MWS se caracteriza por discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos y convulsiones. Otras anomalías congénitas ocurren en algunos individuos y pueden incluir una enfermedad gastrointestinal conocida como enfermedad de Hirschsprung (40-50% de los individuos) en la cual est&aac Read More
- Hiperaldosteronismo sin hipertensión
El hiperaldosteronismo sin hipertensión también se denomina síndrome de Bartter. En el hiperaldosteronismo, las glándulas suprarrenales producen mucha aldosterona. Esto da como resultado una disminución de los niveles de potasio en la sangre, es decir, hipopotasemia, y aumenta la excreción de iones de hidrógeno, es decir, alcalosis. 1. En esta condición, ciert Read More
- Hipercalcemia-estenosis aórtica supravalvular
La hipercalcemia-estenosis aórtica supravalvular es una afección en la que los niveles de calcio en la sangre son demasiado altos. Puede ser causado por una serie de factores, incluido el uso de ciertos medicamentos, glándulas paratiroides hiperactivas (que son responsables de regular la cantidad de calcio en su cuerpo) o insuficiencia renal. 1. Cuando ocurre esta afección, puede causar Read More
- Hiperquilomicronemia, familiar
La hiperquilomicronemia, familiar , es un trastorno genético raro que hace que las personas tengan niveles elevados de quilomicrones en la sangre. Los quilomicrones son moléculas de grasa que se producen cuando digieres los alimentos. Se supone que deben descomponerse y usarse como energía, pero las personas con hiperquilomicronemia no pueden descomponerlos correctamente. 1. Las personas con hi Read More
- Ictiosis espástica trastorno neurológico retraso mental
El retraso mental del trastorno neurológico espástico por ictiosis (ISNDMR, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético raro que afecta múltiples sistemas del cuerpo, incluidos la piel y los músculos. Las personas con ISNDMR tienen un tono muscular y una rigidez anormales, así como una disminución del movimiento de los brazos y las piernas. También tienen di Read More
- Lipofuscinosis ceroide neuronal de tipo infantil
La enfermedad de Santavuori, un trastorno genético raro, pertenece a un grupo de enfermedades neurometabólicas degenerativas progresivas conocidas como lipofuscinosis ceroides neuronales (NCL). Estos trastornos comparten ciertos síntomas similares y se distinguen en parte por la edad a la que aparecen dichos síntomas. La enfermedad de Santavuori se considera la forma infantil de las lipofuscinosis ceroides neuronale Read More
- Marinesco-síndrome de sjogren-neuropatía
El síndrome de Marinesco-Sjogren (MSS) es un trastorno genético raro que afecta múltiples sistemas de órganos del cuerpo. Los síntomas comunes incluyen dificultad para coordinar los movimientos voluntarios debido a la degeneración (atrofia) del cerebelo (ataxia cerebelosa), opacidad del cristalino de los ojos (cataratas), retrasos en la adquisición de habilidades que requieren la coordinaci&oacu Read More
- Migraña
La migraña es el resultado de cambios específicos dentro del cerebro. Provoca dolor de cabeza intenso que suele ir acompañado de sensibilidad a la luz, el sonido o los olores. Los síntomas comunes de la migraña son: Dolor de ojo Sensibilidad a la luz o al sonido Náuseas vómitos Dolor intenso, generalmente en un lado de la cabeza que algunas Read More
- Mucolipidosis iv
La mucolipidosis IV (MLIV) es un trastorno genético raro que afecta muchas partes diferentes del cuerpo, incluidos los pulmones, los ojos y el cerebro. El síntoma más común de MLIV es el retraso en el crecimiento, una condición en la que un niño crece muy lentamente. Otros síntomas incluyen pérdida auditiva severa, infecciones respiratorias frecuentes, problemas de visi&o Read More
- Narcolepsia
Los síntomas de la narcolepsia suelen comenzar entre los 10 y los 25 años. Pueden empeorar durante los primeros años y luego continuar de por vida. Incluyen: Somnolencia diurna excesiva. Las personas con narcolepsia se duermen sin previo aviso, en cualquier lugar y en cualquier momento. Por ejemplo, puede quedarse dormido repentinamente mientras trabaja o habla con amigos. Puede dormir duran Read More
- Oftalmoartropatía
El síndrome de Stickler se refiere a un grupo de trastornos del tejido conectivo. El tejido conectivo, que se distribuye por todo el cuerpo, puede afectar a múltiples sistemas de órganos. Los síntomas específicos presentes en el síndrome de Stickler a menudo varían mucho de un individuo a otro. Las personas afectadas pueden no tener todos los síntomas. Los ojos, los oídos, el esque Read More
- Retraso mental ligado al x con hipotonía...
La deficiencia del transportador de células de la hormona tiroidea específica de MCT8 (deficiencia de THCT) es un trastorno hereditario que se caracteriza por retraso mental grave, deterioro de la capacidad para hablar, disminución del tono muscular (hipotonía) y/o anomalías del movimiento. Con la excepción del tono muscular deficiente, la mayoría de los bebés afectados parece Read More
- Síndrome de hibernación de kleine-levin
El síndrome de Kleine-Levin es un trastorno raro caracterizado por la necesidad de dormir demasiado (hipersomnolencia), (es decir, hasta 20 horas al día); ingesta excesiva de alimentos (hiperfagia compulsiva); y cambios de comportamiento, como un impulso sexual anormalmente desinhibido. El trastorno afecta principalmente a varones adolescentes. Cuando están despiertos, los individuos afectados pueden mostrar irritabilidad, Read More
- Síndrome de lowe-terry-maclachlan
El síndrome de Lowe se caracteriza por problemas de visión que incluyen opacidad del cristalino de los ojos (cataratas) que están presentes al nacer, problemas renales que generalmente se desarrollan en el primer año de vida y anomalías cerebrales asociadas con discapacidades intelectuales. El síndrome de Lowe se hereda como una condición genética ligada al cromosoma X. Read More
- Síndrome de Wagr
El síndrome de WAGR es un trastorno que afecta a muchos sistemas del cuerpo y recibe su nombre por sus principales características: tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y discapacidad intelectual. Las personas con el síndrome de WAGR tienen entre un 45 y un 60 por ciento de posibilidades de desarrollar un tumor de Wilms, una forma rara de cáncer de riñón. Es Read More
- Síndrome del ataúd
El CSS se caracteriza por anomalías distintivas de la cabeza y la región facial (craneofacial) y los individuos afectados a menudo se describen con rasgos faciales toscos que se vuelven más prominentes con la edad. Las personas afectadas pueden tener una cabeza inusualmente pequeña o grande (micro o macrocefalia); una boca ancha con labios carnosos y prominentes; una punta nasal ancha; un puente nasal bajo; y un sur Read More
- Síndrome mmr
El síndrome de megalocórnea-retraso mental (MMR), también conocido como síndrome de Neuhauser, es un trastorno genético extremadamente raro que se caracteriza por anomalías distintivas del ojo, varios grados de deterioro cognitivo y una amplia variedad de síntomas adicionales. El rango y la gravedad de los síntomas varían. mucho de una persona a otra, lo que ha llevado a algunos in Read More
- Sindrome de treacher collins-franceschetti 1
El síndrome de Treacher Collins (TCS) o síndrome de Treacher Collins -Franceschetti 1 es un trastorno genético raro caracterizado por anomalías distintivas de la cabeza y la cara. Las anomalías craneofaciales tienden a implicar un subdesarrollo del complejo cigomático, los pómulos, las mandíbulas, el paladar y la boca, lo que puede provocar dificultades para respira Read More
- Somnambulismo
El sonambulismo generalmente ocurre temprano en la noche, a menudo una o dos horas después de quedarse dormido. Es poco probable que ocurra durante las siestas. Un episodio de sonambulismo puede ocurrir rara vez o con frecuencia, y un episodio generalmente dura varios minutos, pero puede durar más. Alguien que es sonámbulo puede: Sal de la cama y camina Sentarse en la cama y abrirle los ojos. Read More
- Sueño paroxístico
El sueño paroxístico es un trastorno del sueño raro e inusual que hace que las personas se duerman repentinamente por períodos cortos de tiempo, que generalmente duran menos de un minuto. Puede ocurrir en cualquier momento del día o de la noche, pero ocurre con mayor frecuencia cuando la persona está en las primeras etapas de conciliar el sueño o cuando se despierta de una siest Read More
- Tortícolis
La distonía cervical, también conocida como tortícolis espasmódica, es un trastorno neurológico raro que se caracteriza por contracciones musculares involuntarias en el cuello que provocan movimientos y posturas anormales del cuello y la cabeza. En algunos casos, estas contracciones anormales pueden ser sostenidas o continuas; en otros, pueden presentarse como espasmos que pueden parecerse a un temblor. La gr Read More
- Trastorno de ansiedad generalizada (gad)
- Trastorno de estrés postraumático (ptsd)
- Trastorno disfórico premenstrual (pmdd)
El Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) , es un trastorno del estado de ánimo que afecta a algunas mujeres durante la segunda mitad de su ciclo menstrual. Se caracteriza por síntomas emocionales y físicos extremos que pueden tener efectos graves en su vida cotidiana. Los síntomas pueden variar de una mujer a otra, pero generalmente incluyen irritabilidad, ira, frustració Read More
- Trastorno límite de la personalidad (bpd)
- Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adolescentes
El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos crónicos más comunes que afectan a los niños en edad escolar. La investigación actual indica tasas de prevalencia del 3% al 5%, y los hombres son diagnosticados con este trastorno dos veces y media más que las mujeres. El TDAH se describe como "un trastorno neurobiológico común caracterizad Read More
- Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos
Muchos adultos con TDAH no saben que lo tienen, solo saben que las tareas cotidianas pueden ser un desafío. Los adultos con TDAH pueden tener dificultades para concentrarse y priorizar, lo que lleva a que no se cumplan los plazos y se olviden de las reuniones o los planes sociales. La incapacidad para controlar los impulsos puede ir desde la impaciencia de esperar en la cola o conducir en medio del tráfico hasta cambios de humor Read More
- X-linked mental retardation-clasped thum...
El síndrome L1 es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que ocurre en los hombres y que afecta principalmente al sistema nervioso. La enfermedad se caracteriza principalmente por hidrocefalia (aumento de líquido en el centro del cerebro), espasticidad de las extremidades inferiores (rigidez muscular), pulgares en aducción (juntos hacia la palma), afasia (dificultad para hablar), convulsiones y agenesia de los cuer Read More